Response code 400: {"error":"com.fasterxml.jackson.databind.exc.MismatchedInputException","message":"Cannot construct instance of `org.edu_sharing.restservices.search.v1.model.SearchFacet` (although at least one Creator exists): no String-argument constructor/factory method to deserialize from String value ('ccm:oeh_lrt')\n at [Source: REDACTED (`StreamReadFeature.INCLUDE_SOURCE_IN_LOCATION` disabled); line: 3, column: 13] (through reference chain: org.edu_sharing.restservices.search.v1.model.SearchParameters[\"facets\"]->java.util.ArrayList[0])","stacktrace":"\ncom.fasterxml.jackson.databind.exc.MismatchedInputException: Cannot construct instance of `org.edu_sharing.restservices.search.v1.model.SearchFacet` (although at least one Creator exists): no String-argument constructor/factory method to deserialize from String value ('ccm:oeh_lrt')\n at [Source: REDACTED (`StreamReadFeature.INCLUDE_SOURCE_IN_LOCATION` disabled); line: 3, column: 13] (through reference chain: 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Eigenschaften von Aromaten

Aromaten sind im Vergleich zu nicht aromatischen Verbindungen mit Doppelbindung weniger reaktiv. Dies ergibt sich aus der Tatsache, dass jeweils die Elektronen der "zweiten" Bindung (Pi-Bindung) bei der Doppelbindung über den ganzen Ring verteilt sind. Diese Eigenschaft - auch als Mesomeriestabilisierung bezeichnet - lässt sich besonders gut im quantenmechanischen Orbitalmodell deuten.

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Chemie Lernprogramme

Cover: Übungen zur Hückelregel
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Die Hückelregel hilft zu entscheiden, ob ein Molekül aromatischen Charakter hat - oder nicht. Mit diesem Arbeitsblatt kannst du die Anwendung der Hückelregel anhand vieler Beispiele üben!

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Cover: Mesomerie einfach erklärt - Definition, Regeln & Beispiele Benzol & Anilin - Organische Chemie
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Mesomerie einfach erklärt - Definition, Regeln & Beispiele Benzol & Anilin - Organische Chemie. Mesomerie wird auch Resonanz genannt, es stellt die Bindungsverhältnisse in Molekülen mithilfe mehrerer Strukturformeln dar. Die möglichen Strukturformeln sind die Grenzstrukturen. Je mehr ein Molekül mesomere Grenzstrukturen aufweisen kann, desto höher ist die Stabilität. Drei Regeln müssen beachtet werden: freie und gebundene Elektronenpaare müssen umgeklappt werden; es wird nur das Nachbaratom beim Umklappen benötigt und es müssen Elektronenpaare weggeklappt werden, wenn am Nachbaratom zu viele Elektronen dran sind. ZUM VIDEO ISOMERIE: http://bit.ly/IsoChe Zur PLAYLIST Organische Chemie: http://bit.ly/OrgaCh --------------------------------------------- ➡ KOSTENLOS ABONNIEREN: http://bit.ly/merkhilfeabo ➡ ALLE KANÄLE: - Nachhilfe & Wissen: https://www.youtube.com/DieMerkhilfe - Wirtschaft: https://www.youtube.com/DieMerkhilfeWirtschaft - Spanisch: https://www.youtube.com/DieMerkhilfeSpanisch ➡ IHR FINDET UNS AUCH HIER! - Instagram: http://www.instagram.com/merkhilfe - Facebook: http://www.facebook.com/merkhilfe - Twitter: http://www.twitter.com/merkhilfe ➡ WAS IST DIE MERKHILFE? Wir sind der Meinung, dass Bildung jedem Menschen kostenlos zur Verfügung stehen soll! Daher findest du auf unseren YouTube-Kanälen moderne Nachhilfe- und Allgemeinwissensvideos für viele Fächer: Biologie, Deutsch, Englisch, Mathe, Geografie, Geschichte, Spanisch, Wirtschaft, Philosophie, Physik, Chemie, Religion, Informatik, Politik, Gesellschaft, Recht und Psychologie. ➡ PRODUKTION DIESES VIDEOS: Script: Henri Visuelle Konzeption: Henri Ton & Schnitt: Oliver, Henri ➡ COOLE BUCHTIPPS ZUR CHEMIE-PLAYLIST: * Organische Chemie für Dummies: https://amzn.to/2Odtzvj * Anorganische Chemie für Dummies: https://amzn.to/2OWdX4e * Chemie-Abi-Stoff kompakt: https://amzn.to/2OavoJp * Duden Abi-Standardwerk: https://amzn.to/2D6oPWY Alle Zeilen, die mit einem * gekennzeichnet sind, enthalten sog. Affiliate-Links. Sollte ein Kauf zustande kommen, erhalten wir eine kleine Provision von Amazon. Für dich entstehen keine Mehrkosten!

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Cover: Übungsaufgaben zum Lernprogramm

Lernprogramm zur Übung: https://chemie-lernprogramme.de/daten/programme/js/organische-saeuren-online/index.html

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Cover: Benzol: Strukturaufklärung und Mesomerie - Lernpfad
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Am Beispiel des Benzols wird mit dem folgenden Lernpfad zweierlei erarbeitet. Erstens lässt sich daran klassische Strukturaufklärung betreiben, ohne dass Kenntnisse über organische Abbaureaktionen notwendig sind. Der Weg zur Benzolstruktur wird am historischen Weg nachvollzogen; dabei sind anspruchsvolle Probleme zur Stereoisomerie zu lösen. Zweitens muss auf diesem Weg die Vorstellung lokalisierter Bindungselektronenpaare aufgegeben und das Bindungsmodell erweitert werden. Delokalisation wird eingeführt, mit mesomeren Grenzformeln beschrieben und vom Benzol-​Molekül auf andere Teilchen übertragen.

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Chemie: Sekundarstufe II

Cover: Licht & Farbe | LNCU
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Unterrichtsbaustein/-reihe

Wieso sind bestimmte Stoffe farbig? Und wie kann man diese Farbigkeit für chemische Analysen nutzen? Auf beide Fragen versucht dieser Unterrichtsbaustein eine möglichst Schüler:innenorientierte Antwort zu geben.

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Cover: Learningsnack - Die elektrophile aromatische Substitution
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Übungsmaterial

Dieser Learningsnack erklärt dir Schritt für Schritt die Grundlagen der elektrophilen Substitution an Aromaten.

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Medien (1)

Cover: Mesomerie einfach erklärt - Definition, Regeln & Beispiele Benzol & Anilin - Organische Chemie
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Mesomerie einfach erklärt – Definition, Regeln & Beispiele Benzol & Anilin – Organische Chemie. Mesomerie wird auch Resonanz genannt, es stellt die Bindungsverhältnisse in Molekülen mithilfe mehrerer Strukturformeln dar. Die möglichen Strukturformeln sind die Grenzstrukturen. Je mehr ein Molekül mesomere Grenzstrukturen aufweisen kann, desto höher ist die Stabilität. Drei Regeln müssen beachtet werden: freie und gebundene Elektronenpaare müssen umgeklappt werden; es wird nur das Nachbaratom beim Umklappen benötigt und es müssen Elektronenpaare weggeklappt werden, wenn am Nachbaratom zu viele Elektronen dran sind. ZUM VIDEO ISOMERIE: http://bit.ly/IsoChe Zur PLAYLIST Organische Chemie: http://bit.ly/OrgaCh ——————————————— ➡ KOSTENLOS ABONNIEREN: http://bit.ly/merkhilfeabo ➡ ALLE KANÄLE: – Nachhilfe & Wissen: https://www.youtube.com/DieMerkhilfe – Wirtschaft: https://www.youtube.com/DieMerkhilfeWirtschaft – Spanisch: https://www.youtube.com/DieMerkhilfeSpanisch ➡ IHR FINDET UNS AUCH HIER! – Instagram: http://www.instagram.com/merkhilfe – Facebook: http://www.facebook.com/merkhilfe – Twitter: http://www.twitter.com/merkhilfe ➡ WAS IST DIE MERKHILFE? Wir sind der Meinung, dass Bildung jedem Menschen kostenlos zur Verfügung stehen soll! Daher findest du auf unseren YouTube-Kanälen moderne Nachhilfe- und Allgemeinwissensvideos für viele Fächer: Biologie, Deutsch, Englisch, Mathe, Geografie, Geschichte, Spanisch, Wirtschaft, Philosophie, Physik, Chemie, Religion, Informatik, Politik, Gesellschaft, Recht und Psychologie. ➡ PRODUKTION DIESES VIDEOS: Script: Henri Visuelle Konzeption: Henri Ton & Schnitt: Oliver, Henri ➡ COOLE BUCHTIPPS ZUR CHEMIE-PLAYLIST: * Organische Chemie für Dummies: https://amzn.to/2Odtzvj * Anorganische Chemie für Dummies: https://amzn.to/2OWdX4e * Chemie-Abi-Stoff kompakt: https://amzn.to/2OavoJp * Duden Abi-Standardwerk: https://amzn.to/2D6oPWY Alle Zeilen, die mit einem * gekennzeichnet sind, enthalten sog. Affiliate-Links. Sollte ein Kauf zustande kommen, erhalten wir eine kleine Provision von Amazon. Für dich entstehen keine Mehrkosten!

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Unterrichtsbaustein/-reihe

Wieso sind bestimmte Stoffe farbig? Und wie kann man diese Farbigkeit für chemische Analysen nutzen? Auf beide Fragen versucht dieser Unterrichtsbaustein eine möglichst Schüler:innenorientierte Antwort zu geben.

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Die Hückelregel hilft zu entscheiden, ob ein Molekül aromatischen Charakter hat – oder nicht. Mit diesem Arbeitsblatt kannst du die Anwendung der Hückelregel anhand vieler Beispiele üben!

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Dieser Learningsnack erklärt dir Schritt für Schritt die Grundlagen der elektrophilen Substitution an Aromaten.

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Cover: Substituenteneffekte bei organischen Säuren
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Zeigt für wichtige organische Säuren und Basen anhand von Struktureigenschaften die Substituenteneffekte an

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Chemie: Sekundarstufe I, Sekundarstufe II

Chemie Lernprogramme

Cover: Übungsaufgaben zum Lernprogramm
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Arbeitsblatt

Lernprogramm zur Übung: https://chemie-lernprogramme.de/daten/programme/js/organische-saeuren-online/index.html

Arbeitsblatt

Chemie: Sekundarstufe I, Sekundarstufe II

Chemie Lernprogramme

Cover: Benzol: Strukturaufklärung und Mesomerie - Lernpfad
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Quelle

Am Beispiel des Benzols wird mit dem folgenden Lernpfad zweierlei erarbeitet. Erstens lässt sich daran klassische Strukturaufklärung betreiben, ohne dass Kenntnisse über organische Abbaureaktionen notwendig sind. Der Weg zur Benzolstruktur wird am historischen Weg nachvollzogen; dabei sind anspruchsvolle Probleme zur Stereoisomerie zu lösen. Zweitens muss auf diesem Weg die Vorstellung lokalisierter Bindungselektronenpaare aufgegeben und das Bindungsmodell erweitert werden. Delokalisation wird eingeführt, mit mesomeren Grenzformeln beschrieben und vom Benzol-​Molekül auf andere Teilchen übertragen.

Quelle

Chemie: Sekundarstufe II

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Sander HannesYasemin GökkuşDarja Bücker

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